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| Autismo e Malattie rare miglioramenti con Terapia Puccio |
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"Un Passo Avanti al Mondo - è il nostro
Comitato di mamme(e adesso anche di papà )
che lottano contro la malattia dei proprio
figli. Nato poche settimane fa per sostenere
gli studi di un ricercatore palermitano
Giovanni Puccio che ha permesso il
migliormaento dei nostri figli grazie alla
sua Terapia C.R.A.P. (Complementare Riducente
Antidegenerativa Puccio).
Ci siamo costituiti per tutelare e diffondere
gli studi di Puccio e richiedere allo Stato
di sostenerlo.
Di seguito, link del loro blog:
www.emmanuele.splinder.com
Tags : autismo Puccio Giovanni malattie rare Associazione Emmanuele Palermo Napolitano Lombardo |
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Affichage : 5542
Durée : 538 s |
| EuroNews - Futuris - malattie rare |
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Le malattie rare colpiscono circa l'8% della
popolazione europea. Molte di queste sono
gravi e incurabili. E spesso sono dimenticate
dalle autorità sanitarie pubbliche e
dall'industria farmaceutica perché hanno
scarso interesse economico. Ma poco a poco i
progressi della ricerca stanno aprendo nuove
speranze per i malati.
Tags : EuroNews Futuris malattie rare |
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Affichage : 25660
Durée : 462 s |
| Malattie senza nome - Parte 1 |
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Prima parte dello speciale di Sky TG 24 sulle
malattie rare andato in onda il 24 marzo
2008. Ospiti: Maria Grazia Roncarolo,
Direttore dell'Istituto Hsr-Tiget, Sergio
Dompè, presidente di Farmindustria, Nello
Martini, presidente di AIFA, Matteo Marzotto,
vicepresidente della fondazione per la
ricerca sulla fibrosi cistica, e Margherita
De Bac, giornalista di laRepubblica.
Per saperne di più: http://www.telethon.it
Tags : telethon malattie rare ricerca scientifica genetica |
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Affichage : 1120
Durée : 1229 s |
| Malattie senza nome - Parte 2 |
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Prima parte dello speciale di Sky TG 24 sulle
malattie rare andato in onda il 24 marzo
2008. Ospiti: Maria Grazia Roncarolo,
Direttore dell'Istituto Hsr-Tiget, Sergio
Dompè, presidente di Farmindustria, Nello
Martini, presidente di AIFA, Matteo Marzotto,
vicepresidente della fondazione per la
ricerca sulla fibrosi cistica, e Margherita
De Bac, giornalista di laRepubblica.
Per saperne di più: http://www.telethon.it
Tags : telethon ricerca scientifica malattie rare genetica |
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Affichage : 1008
Durée : 1266 s |
| Malattie senza nome - Parte 3 |
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Prima parte dello speciale di Sky TG 24 sulle
malattie rare andato in onda il 24 marzo
2008. Ospiti: Maria Grazia Roncarolo,
Direttore dell'Istituto Hsr-Tiget, Sergio
Dompè, presidente di Farmindustria, Nello
Martini, presidente di AIFA, Matteo Marzotto,
vicepresidente della fondazione per la
ricerca sulla fibrosi cistica, e Margherita
De Bac, giornalista di laRepubblica.
Per saperne di più: http://www.telethon.it
Tags : telethon ricerca scientifica malattie rare genetica |
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Durée : 1244 s |
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